Orphanet Journal of Rare Diseases 2017; 12:72 DOI 10.1186/s13023-017-0625-1
P. Perros, L. Hegedüs, L. Bartalena, C. Marcocci, GJ Kahaly, L Baldeschi, M. Salvi, JH Lazarus, A. Eckstein, S. Pitz, K. Boboridis, P. Anagnostis, G. Ayvaz, A. Boschi, TH Brix, N. Curro, O. Konuk, M. Marino, AL Mitchell, B. Stankovic, FB Törüner, G .von Arx, M. Zarkovic and WM Wiersinga.